疫苗研发多路并进
我国疫苗研发工作采取多条技术路线同时进行的策略，在国务院提出不算经济收益账，只算人民健康账的要求下，科研人员抓紧时间推进项目，目前已有三个疫苗获得批准进入临床试验阶段，进度在全球领域内都处于领先地位。
这里面的技术路线涵盖了腺病毒载体疫苗，还有灭活疫苗，以及减毒流感病毒载体疫苗，另外包括重组蛋白疫苗和核酸疫苗。每一条路线都有专门的团队进行负责，这样就能确保在某一条路线遭遇困难时，其他的路线依旧能够持续推进，从而在最大程度上提升成功率句号。
三款疫苗率先进入临床
率先获批进入临床研究的是陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，3月底之时已完成一期临床试验受试者的接种工作，4月9日起开始招募二期志愿者，它成为全球首个启动二期临床的新冠疫苗品种，这款疫苗运用改造后的腺病毒当作载体，把新冠病毒基因带入人体。
4月12日，国家药监局批准了，是中国生物武汉生物制品所和武汉病毒所联合申请的，新冠病毒灭活疫苗临床试验。这是全球首个，获得临床试验批件的，新冠灭活疫苗。第二天，北京科兴中维公司研制的，另一款灭活疫苗，也获批开展临床试验。
灭活疫苗技术优势明显
那通过物理或者化学手段来处理病毒继而得到的，是那种失去了感染力以及复制力，然而却保留着激发人体免疫应答活性的灭活疫苗。这种技术路线针对于新发突发传染病而言最为有效，原因在于它所使用的是完整的病毒颗粒，如此一来免疫系统能够全面地认识病毒的特征。
灭活疫苗同别的一些类型疫苗相较，有着研发技术成熟的优点，有着生产工艺稳定的优点，有着质量标准可控的优点。国药集团中国生物具有大规模生产的能力，其申报临床试验批次产量超越了5万剂，等到量产后每一批次能够达到300万剂之上，年产能超过1亿剂。
后续疫苗即将申报
用于减毒的流感病毒载体疫苗，已达成病毒毒株构建，以及质检方法构建。科研团队正在从事质量工艺研究，同时也在进行质量鉴定，中试生产、动物攻毒实验，还有安全性评价，也于同一时间展开实施，预计在 4 和 5 月份将会递交申报临床试验。
毒种构建已完成的重组蛋白疫苗，步入了细胞鉴定阶段以及毒种鉴定阶段。核酸疫苗呢，也已然进入到动物有效性评价研究阶段，以及动物安全性评价研究阶段，与此同时，还展开了临床样品制备工作以及质检工作。这些采用不同技术路线的疫苗，都将会在未来两个月之内，陆陆续续地去申报临床试验。
普通人何时能用上疫苗
疫苗在从研发直至使用的过程当中需要历经严格的临床试验流程 ，一期临床试验是由健康志愿者予以参与 ，二期临床试验亦是由健康志愿者参与 ，依据免疫程序的不一样 ，大概需要几个月的时间 ，三期临床试验需要观察数千甚至上万人在一个流行周期之内的保护效果 ，所以花费的时间会更长久。
哪怕是处于应急状况之中，疫苗安全性以及有效性的评价标准都不会出现降低的情况。一旦经过临床试验，依靠我国强大无比的生产能力，疫苗很快就能够实现大规模的量产。这既是对于科研人员耐心的一种考验，又是对于公众信心的一种考验。
疫苗研发的战略意义
目前，我国疫情已基本有所控制，在此情形下，疫苗研发仍然有着重大意义，它可是彻底将这场防疫战争终结的关键武器，唯有疫苗成功了，我们才能够从被动防控转变为主动消灭，最大程度上把人员感染以及死亡减少。
疫苗同样是让生产生活恢复至正常秩序的信心给予保障，其给予群众以一个心理层面的底线，即研发获取成功的日子，便是新冠所带来阴影消退离去的时候，从国际间竞争的角度来看，科研所取得的成果背后存在着政治以及经济方面的诸多考量，要通过自主展开研发才能够防止遭受他人的制约，这同样是我国的疫苗得以打开国际市场、促使综合国力得到提升的关键重要契机。
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